В Европа се роди първото бебе, излекувано от генетичен синдром в ембрионален стадии

Във Великобритания се роди първото бебе момченце в Европа, чието генетично заболяване е излекувано по революционен метод. Имало е голяма вероятност Кармен Нийгу да предаде болест на детето си, при която се получава мускулна атрофия. Благодарение на ин витро лечение Лукас, който вече е на 5 месеца, се е родил без генетични проблеми.

Бащата на 27-годишната Кармен Нийгу е страдал от заболяване, наречено перонеална мускулна атрофия или болест на Шарлот-Мари Туут (CMT). Кармен се заклела, че нейните деца няма да страдат от това заболяване. За щастие тя и нейният 31-годишен съпруг били избрани да бъдат първата двойка, която да премине през лечението, известно като кариомапинг в лондонска клиника.

Специалната процедура може да открие около 200 генетични заболявания още в ембриона, включително синдрома на Даун.

Жив и здрав Лукас се ражда през декември, а майката казва, че той наистина е нейното „перфектно“ момченце.

Кармен страда от СМТ, но при нея симптомите са слаби. Тя е имала 50% шанс да роди бебе със същата болест.

Кариомапинга за първи път се използва в Центъра за репродуктивно и генетично здраве в Лондон. Счита се, че генетична лаборатория в САЩ също е пожънала успех с кариомапинг през януари миналата година, но не са оповестени датата на раждане на детето, нито самоличността му.

Предишните видове предимплантационна генетична диагностика отнемат много време и са много скъпи. Кариомапинга обаче отнема по-малко от две седмици работа в лаборатория и може да открие повече от 200 проблема.

Експертите взели ДНК проби от двамата родители и сравнили генните последователности при 300 000 различни вариации на хромозомите. Учените успели да установят коя част от генетичния код била дефектна и съответно причина за заболяването. След това ембрионите били тествани, за да се открие този с най-добро генетично състояние и в последствие бил имплантиран.