Лейла Куолс изглежда като щастливо, 9-10-месечно бебе, но всъщност е на три годинки. Момичето от американския щат Оклахома е било диагностицирано с изключително редкия Синдром Х, което означава, че никога няма да остарее.
Учени от Лосанджелиския университет са изследвали малката Лейла Куолс, както и други седем деца от цял свят – единствените, диагностицирани с редкия синдром. Експертите се надявали да открият „генетичния отпечатък“ на състоянието, за да разберат кои гени забавят процеса на стареене, пише Fox News.
Проучването стига до заключението, че кръвта на децата, живеещи със Синдром Х, не изглежда по-млада, отколкото тази на нормалните деца. Изследванията обаче няма да спрат до тук, пояснява Fox.
„Щеше да е хубаво да открием механизма, спиращ стареенето“, казва д-р Стив Хорват – автор на проучването. „Ние сме изследователи и ще продължим да търсим отговор“.
Семейството на Лейла няма да промени отношението си към момиченцето, независимо какво ще открият лекарите.
„Може да остане така завинаги и никога да не проходи или да може да прави нещата, които правят другите деца, но за нас няма значение. Ние винаги ще я обичаме“, каза за News9.com майката на Лейла – Фелиша Куолс.
Когато била родена, Лейла не можела да се храни и да качи нужните килограми. Тя навършила три годинки на 3 май и понастоящем тежи малко под 9 кг.
„Всички изследвания, на който сме я водили, връщат нормални резултати“, споделя башата на момиченцето – Джеси.
„И това е най-тъжното… всички казват, че няма проблем, а ние виждаме, че нещата не са наред“, добавя Фелиша.
Учените от Лосанджелиския университет ще проведат генетично проучване над Синдром X, пояснява News9.com.
Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки.
